Sarah est née au mois d’Octobre 2008, un grand bonheur pour ses parents et sa famille. Mais seulement quelques heures après la naissance, le milieu médical commence à annoncer le verdict : microcranie.
A J+3… J+17... les examens s'enchainent... les autres pathologies tombent…. Confus, les médecins s’excusent dans l’énoncer de la longue liste des malformations cérébrales associées!
Pour les parents, la terre s’arrête de tourner… un avant, un après… mais ils se ressaisissent très vite devant les yeux si expressifs de leur petite fille. Ils ont commencé à mener un long combat, défiant les annonces les plus critiques du milieu médical, un combat qui ne s’arrêtera jamais.
Pourquoi une association : Voilà maintenant presque 4 ans que Sarah est née, des moments difficiles sont passés, des petites victoires aussi et les progrès sont là ! La vie s’est organisée autour de Sarah. Afin de pouvoir continuer à la faire progresser et que toutes les conditions soient réunies pour soutenir l’action des parents, il a été décidé de créer l’Association